Будь-яку з них можна охарактеризувати так: навмисне не придумаєш. А ще всі вони мало вивчені і поки майже невиліковні. Частина з них – психічні.
Хвороба Моргеллонів
Взагалі це не цілком коректна назва, підхоплена ЗМІ. Насправді хвороба має назву Morgellons. Вона відноситься до дермопатія. Хворі скаржаться на те, що за їх тілу повзають і кусаються всілякі комахи або черви; часто можна чути від пацієнтів і те, що під своєю шкірою вони знаходять якісь волокна. Цікаво, що при цьому на тілі людей дійсно можуть з’являтися виразки і печіння (можливі наслідки розчісування), хворі відчувають м’язові судоми і біль у суглобах. Ряд досліджень показав, що ніяких організмів і комах на тілі або під шкірою у таких людей немає, як немає і таємничих волокон, які вони демонструють для доказу своєї хвороби (волокна є всього лише нитками одягу хворих). Тому фахівці зробили висновок, що «хвороба Моргелонів» має психогенну природу, і більшість лікарів відносять її до так званого дерматозойний бреду.
Синдром Котара
Характеризується як «нігілістично-іпохондричний депресивний брид в поєднанні з ідеями громадності». Деякі фахівці говорять про цю хворобу як про таку собі зворотному боці марення величі. Справа в тому, що на відміну від хворих манією величі хворі синдромом Котара говорять про себе як про вкрай негативні, але в той же час вельми «грандіозних» людях – наприклад, як про найжахливіші злочинців всіх часів і народів. Іноді у хворих з’являються ідеї того, що вони давно померли, що організм їх вже згнив і тепер їх чекають найжорстокіші покарання за те зло, яке вони заподіяли людству. Синдром Котара може «поєднуватися» з психотичними формами ендогенних депресій, шізоаффектівних розладів, проявлятися в старечих депресіях і психозах.
Синдром Елерса-Данлоса
А ось ця хвороба до психіки відношення не має і належить до групи спадкових системних захворювань сполучної тканини, викликаних дефектом у синтезі колагену (білка, що забезпечує тканин організму міцність і еластичність). Залежно від ступеня мутації захворювання може майже не заважати жити, а може бути смертельно небезпечним.
Основні симптоми хвороби – сильно гнуться суглоби, гладка і еластична, сильно пошкоджується шкіра, нетипове загоєння ран і формування шрамів, дрібні і тендітні кровоносні судини. Суглоб погано прикріплені до кісток, тому такі люди схильні до постійних вивихів, розтягувань, деформацій і розривів м’яких тканин.
Хвороба Урбаха-Віте
Хоча по праву це захворювання можна назвати і синдромом «хороброго лева», якому хитрий Гудвін перелив сміливості. Це дуже рідкісне генетичне захворювання, головний симптом якого – майже повна відсутність страху. Втім, так, скоріше, вважалося раніше, недавні ж дослідження показали, що налякати таких людей все-таки можна … використовуючи при цьому інгаляцію повітря з високим вмістом вуглекислого газу (близько 35%). Але відсутність страху – зовсім не причина захворювання, а його наслідок. Справа в тому, що у пацієнтів, уражених цією хворобою, руйнується мигдалеподібне тіло мозку, від чого і спостерігається повна безстрашність. Є й інші симптоми, які при цьому сильно варіюються. Наприклад, хрипкий голос, ураження на шкірі і рубці (мабуть, внаслідок постійних ушкоджень, які з’являються завдяки «відсутності страху»), зморшкувата шкіра, папули навколо століття. Все це – наслідки ущільнення шкіри та слизової оболонки. Супроводжуючих симптомів може і не бути зовсім. З моменту відкриття захворювання в медичній літературі зареєстровано менше 300 випадків його прояви. Цікаво, що чверть всіх захворілих проживали в Південній Африці. Більшість пацієнтів голландського, німецького і койсанських походження.
Синдром Стендаля
Складається відчуття, що деякі хвороби – це справа рук якогось злобного і вельми саркастичної істоти. Синдром Стендаля – психічний розлад, який характеризується частим серцебиттям, запамороченням і галюцинаціями, що з’являються у людини, коли він знаходиться під впливом творів образотворчого мистецтва. Тому нерідко з такими «пацієнтами» доводиться працювати в першу чергу співробітникам музеїв і картинних галерей. Іноді симптоми можуть проявлятися і в ті моменти, коли людина знаходиться серед мальовничих природних ландшафтів або бачить дуже красивих людей. Синдром отримав назву на честь французького письменника XIX століття Стендаля, який у книзі «Неаполь і Флооренція: подорож з Мілана в Реджіо» описує свої відчуття від візиту до Флоренції так: «Коли я виходив з церкви Святого Хреста, у мене забилося серце, мені здалося, що вичерпався джерело життя, я йшов, боячись впасти на землю … Я бачив шедеври мистецтва, породжені енергією пристрасті, після чого всі стало безглуздим, маленьким, обмеженим; так, коли вітер пристрастей перестає надувати вітрила, які штовхають вперед людську душу, тоді вона стає позбавленою пристрастей, а значить, вад і чеснот ».
Кам’яні м’язи
Або фібродисплазії осифікуючий прогресуюча (ФОП). Це дуже рідкісне і важке генетичне захворювання, основний симптом якого полягає в тому, що м’яка сполучна тканина – м’язи, сухожилля і зв’язки – поступово перетворюється на кістку. Зазвичай починається у віці приблизно 10 років і прогресує з роками. Дітей, народжених з ФОП, відрізняє одна характерна особливість – патологія великого пальця ноги, коли одна або кілька фаланг пальця викривлені всередину і в ньому іноді не вистачає суглоба. Цей злощасний палець і дає 95% ймовірності того, що дитина хвора фібродисплазії. Ще одним поширеним видом загострень є поява під шкірою (на шиї, спині, передпліччях) дитини ущільнень невизначеного характеру розміром від 1 до 10 см.
Синдром Аліси в країні чудес
Або мікропсія. Є дезорієнтує неврологічним станом, що виявляється в тому, що людина сприймає всі навколишні його предмети пропорційно зменшеними. Синоніми назви синдрому – «карликові галюцинації» або «ліліпутскіх зір». Незважаючи на те, що мова весь час йде про зір, з очима у таких людей все гаразд, їх проблема психологічного характеру. Це ж підтверджує і те, що мікропсія зачіпає не тільки візуальне сприйняття, а й слух, дотик, а іноді і власне зображення тіла на папері. Синдром проявляється навіть тоді, коли очі закриті.
Синдром чужої руки
Це складне психоневрологічне розлад, що характеризується тим, що одна або обидві руки діють самі по собі, окремо від «хазяїна» і незалежно від його бажань. Іноді зустрічається у епілептиків.Вперше цей синдром спостерігав німецький невролог Курт Голдьштейн у пацієнтки, ліва рука якої під час сну … почала душити її власницю. Хвороба виникає внаслідок ушкоджень, які руйнують передачу сигналів між півкулями мозку. Як відомо, для лікування епілепсії в 1950-х роках практикували розсічення з’єднань півкуль. Епілепсія дійсно припинялася, але виникав синдром чужої руки.
