{:ru}
Ученые из Германии под руководством доктора Инго Курта готовятся к необычному исследованию, которое поможет найти новый способ борьбы с хронической болью. В своем эксперименте они планируют изучать механизмы, благодаря которым люди, страдающие анальгезией, не ощущают боли. Об этом сообщает NavkoloNas.
Главным участником данного исследования станет 21-летний Стефан Бец, кровь которого будет использоваться для разработки лекарства от боли. Студент колледжа страдает от редкого генетического заболевания, из-за этого с самого рождения он не чувствует боли. Ученые говорят, что такое состояние является крайне опасным. Только нескольким сотням людей в мире поставлен этот диагноз, при этом большая часть из них погибают в детском возрасте или юности, либо остаются инвалидами из-за собственной неосторожности.
Как оказалось, исследования Инго Курта стало далеко не первым в этой области. С 2000 годов канадская компания Xenon Pharmaceuticals начала работать с людьми, страдающими от анальгезии. Специалистам удалось установить, что главный симптом заболевания вызван мутацией в гене SCNP9A, который контролирует натриевый канал NaV1.7, отвечающий за чувство боли. В настоящий момент на стадии испытаний находятся три препарата, позволяющие наладить работу этого канала и вернуть людям способность ощущать боль.
Ученые не останавливаются на достигнутом и исследуют другие грани анальгезии. Еще одним объектом для изучения стал ген PRDM12, который работает в качестве главного тумблера для включения и выключения ряда генов, связанных с болевыми ощущениями. Исследователи предполагают, что при гиперактивности этого соединения люди могут ощущать хроническую боль.
Разработка новых обезболивающих препаратов является очень важной областью современной науки. Ученые надеются, что новые данные об уникальных свойствах нервной системы людей с анальгезией помогут им разработать действенные методы борьбы с хронической болью у своих пациентов.
источник{:}{:uk}
Вчені з Німеччини під керівництвом доктора Інго Курта готуються до незвичайного дослідження, яке допоможе знайти новий спосіб боротьби з хронічним болем. У своєму експерименті вони планують вивчати механізми, завдяки яким люди, які страждають анальгезией, не відчувають болю. Про це повідомляє NavkoloNas.
Головним учасником даного дослідження стане 21-річний Стефан Бец, кров якого буде використовуватися для розробки ліків від болю. Студент коледжу страждає від рідкісного генетичного захворювання, через це з самого народження він не відчуває болю. Вчені говорять, що такий стан є вкрай небезпечним. Тільки кільком сотням людей в світі поставлений цей діагноз, при цьому велика частина з них гинуть в дитячому віці або юності, або залишаються інвалідами через власну необережність.
Як виявилося, дослідження Інго Курта стало далеко не першим у цій області. З 2000 років канадська компанія Xenon Pharmaceuticals почала працювати з людьми, страждаючими від аналгезії. Фахівцям вдалося встановити, що головний симптом захворювання викликаний мутацією в гені SCNP9A, який контролює натрієвий канал NaV1.7, що відповідає за відчуття болю. На даний момент на стадії випробувань перебувають три препарати, що дозволяють налагодити роботу цього каналу і повернути людям здатність відчувати біль.
Вчені не зупиняються на досягнутому і досліджують інші грані аналгезії. Ще одним об’єктом для вивчення став ген PRDM12, який працює в якості головного тумблера для включення і виключення ряду генів, пов’язаних з больовими відчуттями. Дослідники припускають, що при гіперактивності цього з’єднання люди можуть відчувати хронічний біль.
Розробка нових знеболюючих препаратів є дуже важливою областю сучасної науки. Вчені сподіваються, що нові дані про унікальні властивості нервової системи людей з анальгезией допоможуть їм розробити дієві методи боротьби з хронічним болем у своїх пацієнтів.{:}
